TopMeds - 861 отзыв о лекарственных препаратах   [javascript protected email address]    

Мовалис – отзывы о препарате

Мовалис
Эффективность препарата:
Отсутствие побочных эффектов:
Соотношение цена/качество:
Доступность препарата:
Описание препарата

Противовоспалительный нестероидный препарат, в качестве основного компонента которого выступает мелоксикам. Именно за счет мелоксикама обеспечивается собственно противовоспалительный эффект, а также эффект жаропонижающий и анальгетический при приеме рассматриваемого препарата. Помимо этого, мелоксикам в составе препарата Мовалис оказывает блокирующее воздействие на специфический фермент, непосредственным образом участвующий в развитии актуальных воспалительных процессов. Мовалис показан к применению при симптоматике остеоартроза, ревматоидного артрита, болезни Бехтерева, а также при болевых синдромах, возникающих на фоне артрозов, остеоартритов и дегенеративных заболеваний, поражающих суставы.

Действующее вещество

Мелоксикам (Meloxicam)

Состав и форма выпуска

Раствор для внутримышечного введения 1 амп. активное вещество:   мелоксикам 15 мг вспомогательные вещества: меглумин, гликофурол, полоксамер 188 (Плуроник Ф68), натрия хлорид, глицин, натрия гидроксид, вода для инъекций   в ампулах из бесцветного стекла типа I по 1,5 мл, в контурной ячейковой упаковке 3 или 5 ампул, в пачке картонной 1 упаковка.Таблетки 1 табл. активное вещество:   мелоксикам 7,5 мг   15 мг вспомогательные вещества: натрия цитрат, лактоза, МКЦ, повидон (коллидон 25), кремния диоксид коллоидный, кросповидон, магния стеарат   в блистере 10 шт., в пачке картонной 1 или 2 блистера.Суппозитории для ректального применения 1 супп. активное вещество:   мелоксикам 7,5 мг   15 мг вспомогательные вещества: суппозиторная масса (суппоцир ВР), макрогол глицерилгидроксистеарат (полиэтиленгликоля глицерилгидроксистеарат — cremophor RH40)   в упаковках контурных ячейковых по 6 шт., в коробке 1 или 2 упаковки.

Показания

Раствор для в/м введенияНачальный период лечения болевого синдрома и краткосрочная симптоматическая терапия ревматоидного артрита, остеоартроза, анкилозирующего спондилита.Таблетки и суппозиторииСимптоматическое лечение:остеоартрит (артроз, дегенеративные заболевания суставов),ревматоидный артрит,анкилозирующий спондилит.

Противопоказания

Общие для всех лекарственных формповышенная чувствительность к активному ингредиенту или вспомогательным компонентам препарата. Существует вероятность перекрестной гиперчувствительности к ацетилсалициловой кислоте и другим НПВС,симптомы бронхиальной астмы, полипы носа, ангионевротический отек или крапивница после приема ацетилсалициловой кислоты или других НПВС в анамнезе,язвенная болезнь/перфорация желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения или недавно перенесенная,болезнь Крона или язвенный колит в стадии обострения,тяжелая печеночная недостаточность,тяжелая почечная недостаточность (если не проводится гемодиализ, Cl креатинина менее 30 мл/мин, а также при подтвержденной гиперкалиемии), прогрессирующее заболевание почек,острые желудочно-кишечные кровотечения, недавно перенесенные цереброваскулярные кровотечения или установленный диагноз заболеваний свертывающей системы крови,выраженная неконтролируемая сердечная недостаточность,беременность,грудное вскармливание,терапия периоперационных болей при проведении шунтирования коронарных артерий.Для раствора для внутримышечного введения дополнительно:детский возраст до 18 лет.Для таблеток и суппозиториев дополнительно:детский возраст до 12 лет, за исключением применения при ювенильном ревматоидном артрите (в случае регистрации этого показания).С осторожностьюРаствор — заболевания ЖКТ в анамнезе (наличие инфекции H. pylori), застойная сердечная недостаточность, почечная недостаточность (Cl креатинина 30–60 мл/мин), ИБС, цереброваскулярные заболевания, дислипидемия/гиперлипидемия, сахарный диабет, сопутствующая терапия следующими препаратами: антикоагулянты, пероральные ГКС, антиагреганты, СИОЗС, заболевания периферических артерий, пожилой возраст, длительное использование НПВС, курение, частое употребление алкоголя.Таблетки и суппозитории — НПВС ингибируют в почках синтез ПГ, которые участвуют в поддержании почечной перфузии. Применение НПВС у пациентов со сниженным почечным кровотоком или уменьшенным ОЦК может привести к декомпенсации скрытопротекающей почечной недостаточности. После отмены НПВС функция почек обычно восстанавливается до исходного уровня. В наибольшей степени риску развития этой реакции подвержены пациенты пожилого возраста, больные, у которых отмечается дегидратация, застойная сердечная недостаточность, цирроз печени, нефритический синдром или явные заболеваний почек, пациенты, получающие диуретические средства, ингибиторы АПФ, антагонисты рецепторов АТ-II, а также пациенты, перенесшие серьезные хирургические вмешательства, приводящие к гиповолемии. У таких пациентов в начале терапии следует тщательно контролировать диурез и функцию почек.В редких случаях НПВС могут вызвать интерстициальный нефрит, гломерулонефрит, медуллярный почечный некроз или нефротический синдром.У пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности, находящихся на гемодиализе доза препарата Мовалис® не должна превышать 7,5 мг. У пациентов с небольшими или умеренными нарушениями функции почек т.е., если Cl креатинина больше 25 мл/мин, снижение дозы не требуется.

Применение при беременности и кормлении

Мовалис® противопоказан во время беременности. Подавление синтеза ПГ может оказывать нежелательное воздействие на беременность и развитие плода. Данные эпидемиологических исследований указывают на увеличение риска самопроизвольных абортов, пороков сердца и гастрошизиса у плода после применения ингибиторов синтеза ПГ во время беременности.Абсолютный риск развития пороков сердца увеличивался с менее 1 до 1,5%. Такой риск повышается с увеличением дозы и продолжительности терапии.В III триместре беременности применение ингибиторов синтеза ПГ может привести к следующим нарушениям у плода:преждевременное закрытие артериального протока и легочная гипертензия вследствие токсического воздействия на сердечно-легочную систему,дисфункция почек с дальнейшим развитием почечной недостаточности с уменьшением количества амниотической жидкости.У матери во время родов может увеличиваться продолжительность кровотечения и снижаться сократительная способность матки, и как следствие, увеличиваться время родов. Антиагрегантный эффект может проявляться даже при приеме низких доз.Известно, что НПВС проникают в грудное молоко, поэтому Мовалис® не рекомендуется применять в период кормления грудью.

Побочные действия

Общие для всех лекарственных формПобочные эффекты, связь которых с приемом препарата расценивалась как возможная, и которые были зарегистрированы при широком применении препарата, отмечены знаком .Со стороны органов кроветворения: изменения числа клеток крови, включая изменения лейкоцитарной формулы, лейкопению, тромбоцитопению, анемию. Предрасполагающим фактором для возникновения цитопений, по-видимому, является одновременное применение потенциально миелотоксических лекарственных средств, в частности метотрексата.Со стороны иммунной системы: анафилактический шок, анафилактоидные/анафилактические реакции, другие реакции гиперчувствительности немедленного типа.Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, шум в ушах, сонливость, спутанность сознания, дезориентация, изменение настроения.Со стороны ЖКТ: перфорация ЖКТ, скрытое или явное желудочно-кишечное кровотечение, возможно со смертельным исходом, гастродуоденальные язвы, колит, гастрит, эзофагит, стоматит, боль в животе, диспепсия, диарея, тошнота, рвота, запор, вздутие живота, отрыжка, транзиторные изменения показателей функции печени (например повышение активности трансаминаз или билирубина), гепатит.Со стороны кожи и кожных придатков: токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, ангиоотек, буллезный дерматит, мультиформная эритема, зуд, кожная сыпь, крапивница, фотосенсибилизация.Со стороны органов дыхания: бронхиальная астма у пациентов с аллергией к ацетилсалициловой кислоте или другим НПВС.Со стороны ССС: повышение АД, сердцебиение, прилив крови к лицу, отеки.Со стороны мочеполовой системы: острая почечная недостаточность, изменения показателей функции почек (повышение уровня креатинина и/или мочевины в сыворотке крови), нарушения мочеиспускания, включая острую задержку мочи.Со стороны органа зрения: конъюнктивит, нарушения зрения, включая нечеткость зрения.Для раствора для в/м введения дополнительноСо стороны мочеполовой системы: как и для других НПВС не исключают возможность появления интерстициального нефрита, гломерулонефрита, почечного медуллярного некроза, нефротического синдрома.Общие явления: боль и отек в месте введения.

Способ применения и дозы

В/м.В/м введение препарата показано только в течение первых 2–3 дней терапии. В дальнейшем лечение продолжают с применением энтеральных форм. Рекомендуемая доза составляет 7,5 мг или 15 мг 1 раз в сутки, в зависимости от интенсивности болей и тяжести воспалительного процесса.Максимальная рекомендуемая суточная доза — 15 мг.Препарат вводится посредством глубокой в/м инъекции.Учитывая возможную несовместимость, содержимое ампул Мовалис® не следует смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами.Нарушения функции почек. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе, доза не должна превышать 7,5 мг/сут.Препарат нельзя вводить в/в.Внутрь, во время еды, запивая водой или другой жидкостью, ректально.Остеоартрит, ревматоидный артрит — 7,5 мг/сут. При необходимости эта доза может быть увеличена до 15 мг/сут. В зависимости от лечебного эффекта эта доза может быть снижена до 7,5 мг/сут.Анкилозирующий спондилит — 15 мг/сут. В зависимости от лечебного эффекта эта доза может быть снижена до 7,5 мг/сут.У пациентов с повышенным риском побочных реакций рекомендуется начинать лечение с дозы 7,5 мг/сут. Для пациентов с выраженной почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе доза не должна превышать 7,5 мг/сут.ПодросткиМаксимальная доза для подростков составляет 0,25 мг/кг.Как правило, препарат должен применяться только у подростков и взрослых (см. раздел «Противопоказания»). Максимальная рекомендуемая суточная доза — 15 мг.Ректальные суппозитории рекомендуется применять в дозе 7,5 мг 1 раз в день. В более тяжелых случаях возможно использование свечей в дозе 15 мг.В связи с тем, что риск возникновения побочных реакций зависит от величины дозы и длительности применения, следует применять препарат в течение возможно короткого срока о возможно низкой эффективной дозе.Комбинированное применение. Суммарная суточная доза препарата Мовалис®, применяемого в виде таблеток, свечей, инъекций, не должна превышать 15 мг.

Передозировка

Симптомы: данных о случаях, связанных с передозировкой препарата накоплено недостаточно. Вероятно, будут присутствовать симптомы, свойственные передозировке препаратов группы НПВС, в тяжелых случаях — сонливость, нарушение сознания, тошнота, рвота, боли в эпигастрии, желудочно-кишечное кровотечение, острая почечная недостаточность, изменения АД, остановка дыхания, асистолия. При передозировке таблеток или суппозиториев — усиление побочных явлений.Лечение: антидот не известен. В случае передозировки препарата следует применять симптоматическую терапию. При передозировке таблеток — промывание желудка.

Отзывы:

Ольга
Ольга
02.07.2014 00:11
0
Диагноз моей бабушки - остеоартрит. Обострение наступает ранней весной и осенью. Уже ни один раз прокалывали внутримышечно курс "мовалиса", в комплексе с другими препаратами даёт положительный обезболивающий эффект.
Цитировать | Сообщить модератору
Оставить свой отзыв


Защитный код
Обновить

Прерыдущие препараты

Последующие препараты